Erkrankungen des ungeborenen Kindes sind selten und können verschiedene Ursachen haben:


Chromosomenstörungen sind Veränderungen der Anzahl oder des Aufbaus der Erbträger. Ein gesunder Mensch hat in jeder Zelle seines Körpers 46 Chromosomen, die die Erbinformation tragen. Bei der Zellteilung während und nach der Empfängnis können zufällige Verteilungsfehler auftreten. Am häufigsten tritt dabei die Trisomie 21 (Down-Syndrom) auf, etwas seltener die Trisomie 13 und 18. Bei der Entstehung dieser Zufallsfehler hat Ihre oder die familiäre Vorgeschichte Ihres Partners keinen Einfluss. Jedoch steigt das Risiko dafür mit dem mütterlichen Alter an.

Erbkrankheiten beruhen auf Gen-Veränderungen, die neu entstanden sind oder bei einem oder beiden Elternteilen oder in deren Familien bereits vorliegen. Sie können sowohl Stoffwechselfunktionen als auch den Körperbau bzw. die Organe betreffen.
Das Risiko dafür kann evtl. durch eine humangenetische Beratung eingegrenzt werden. Manche Erkrankungen können durch gezielte vorgeburtliche Suchtests erfasst werden, jedoch nur dann, wenn bereits in der Familie Erkrankungen aufgetreten sind und abgeklärt wurden. Die meisten Fehlentwicklungen der kindlichen Organe entstehen im 2. oder 3. Schwangerschaftsmonat und betreffen am häufigsten die Nieren und Harnwege, das Herz und das Gehirn. Diese Fehlbildungen können durch eine spezielle Ultraschalluntersuchung dargestellt werden - eine unauffällige Untersuchung schließt jedoch niemals eine solche Störung mit Sicherheit aus.